Objetivo
Proteus spp es una enterobacteria, sensible a los aminoglucósidos, betalactámicos y fluoroquinolonas, pero por el uso frecuente e imprudente de los mismos se ha provocado un incremento significativo de la concentración mínima inhibitoria, debido a los diferentes mecanismos de resistencia que presenta la bacteria y que significan un problema relevante en salud pública.
Metodología
Se evaluó la antibiorresistencia de 18 cepas de Proteus spp mediante el método de Kirby Bauer frente a los antibióticos: Amikacina, Gentamicina, Amoxicilina+ ácido clavulánico, Ceftriaxona y Ciprofloxacina. Se determinó la concentración mínima inhibitoria y los mecanismos moleculares de resistencia. Los resultados se analizaron mediante la prueba de Kruskal Wallis complementada con la prueba U de Mann Whitney.
Resultados
El porcentaje de cepas de Proteus spp resistentes a Ciprofloxacina fue de 27,7%, 22,2% a Amoxicilina+ ácido clavulánico y 16,6% a Ceftriaxona, Gentamicina y Amikacina no presentaron resistencia pero si valores intermedios. Al evaluar la concentración mínima inhibitoria las curvas de inhibición incrementaron, Amikacina 18-20 μg/ml Gentamicina 18-22 μg/ml, Ciprofloxacina 19-21 μg/ml, Ceftriaxona 18-22 μg/ml y Amoxicilina+ ácido clavulánico 28-33 μg/ml, valores muy superiores a los establecidos. Los principales mecanismos de resistencia a fluoroquinolonas son por mutaciones cromosómicas y a los betalactámicos por producción de betalactamasas.
Conclusiones principales
Las cepas de Proteus spp aisladas en carne de pollo en la ciudad de Ambato presentaron resistencia significativa a las fluoroquinolonas por encima de los betalactámicos y muy baja proporción a los aminoglucósidos por lo que se los consideraría como los antibióticos con mayor eficacia en su tratamiento. La concentración mínima inhibitoria es superior a lo establecido por el Clinical and Laboratory Standards Institute 2023 lo que indica aumento en la resistencia a los antibióticos.
Palabras clave:
Proteus spp, enterobacterias, antibiorresistencia, inhibición, antibióticos, CMI.