El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer con mayor incidencia a nivel mundial y, aunque los tratamientos convencionales han incrementado las tasas de supervivencia, aún presentan limitaciones importantes debido a su carácter invasivo y falta de especificidad. Esto provoca la afectación de células sanas y efectos secundarios severos. En este contexto, la terapia fotodinámica (PDT) se plantea como una alternativa innovadora y menos invasiva, capaz de eliminar células cancerígenas mediante la activación de fotosensibilizadores bajo luz visible para generar especies reactivas de oxígeno. Sin embargo, los estudios sobre semiconductores de oxiyoduros de bismuto (BixOyIz) como agentes fotosensibilizadores son escasos. El objetivo de este estudio fue evaluar la citotoxicidad y el potencial fotodinámico de cuatro semiconductores BixOyIz: microbarras Bi4O5I2/Bi5O7I (S1), nanoplatos BiOI (S2), nanoplatos Bi4O5I2 (S3) y microesferas Bi4O5I2/Bi5O7I/BiOI (S4). Los compuestos se sintetizaron por métodos hidrotermales y solvotermales, y se caracterizaron mediante difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopía de dispersión de energía (EDS). Su actividad se evaluó a distintas concentraciones en células somáticas (L929) y líneas celulares de cáncer de mama (4T1 y BT474), mediante ensayos de viabilidad celular y hemólisis, bajo condiciones de luz y oscuridad. Los resultados mostraron que S2 presentó la mayor citotoxicidad frente a células cancerígenas bajo irradiación, reduciendo la viabilidad hasta en un 68%, sin afectar de manera significativa a células somáticas ni a eritrocitos. En contraste, S1, S3 y S4 evidenciaron alta biocompatibilidad en todas las condiciones evaluadas, lo que sugiere su potencial en aplicaciones biomédicas alternativas, como agentes de bioimagen. Estos hallazgos destacan el potencial biomédico de los semiconductores BixOyIz y posicionan a los nanoplatos BiOI como un candidato prometedor en el desarrollo de terapias fotodinámicas contra el cáncer de mama.

Palabras clave: Citotoxicidad, fotocatálisis, cáncer, BixOyIz, PDT.