La demencia es un conjunto de enfermedades que son consideradas un problema de salud a nivel mundial, entre ellas, la enfermedad del Alzheimer (EA) es la más frecuente. La EA se caracteriza por el deterioro cognitivo progresivo debido a la neurodegeneración, una condición que aún no tiene cura. Sin embargo, existen terapias dirigidas a enzimas diana involucradas en la fisiopatología de EA, como la inhibición de la acetilcolinesterasa (AChE) en la sinapsis colinérgica, evitando la hidrólisis del neurotransmisor acetilcolina (ACh). Los fármacos disponibles para tratar la EA actúan mediante este mecanismo, aunque poseen limitaciones. Ante esto, la disponibilidad de bases de datos y herramientas bioinformáticas como el docking molecular permite la búsqueda de nuevos inhibidores prometedores. Este análisis in silico proporciona una efectividad hipotética de compuestos inhibidores. Por tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar la inhibición in silico entre los derivados del ácido cafeico ya evaluados en ensayos in vitro a partir de extractos vegetales y la enzima acetilcolinesterasa (AChE). Para realizar esta investigación, se empleará el software AutoDock Vina en el acoplamiento molecular entre la enzima AChE (PDB: 4M0E) y los diversos derivados del ácido cafeico obtenidos de la base de datos PubChem. Los resultados serán posteriormente analizados mediante el visualizador Discovery Studio 2021. El docking molecular optimizará la búsqueda de inhibidores mediante un enfoque predictivo y reproducible, para posteriormente ser validados experimentalmente. En conclusión, este estudio in silico evalúa la interacción entre derivados del ácido cafeico y AChE, sentando bases para futuras terapias.

PALABRAS CLAVE: Enfermedad de Alzheimer; Docking molecular; Acetilcolinesterasa, Derivados de ácidos cafeicos