La resistencia antimicrobiana (RAM) es un desafío clínico crítico que amenaza la salud
global, causando más de 700,000 muertes anuales. En este contexto, los péptidos
antimicrobianos (PAMs), como las dermaseptinas presentes en la piel de anfibios, surgen
como alternativas prometedoras frente a los antibióticos convencionales, destacándose por su
eficacia y baja citotoxicidad. Por lo tanto, esta investigación se centra en caracterizar la
actividad biológica de las dermaseptinas DRS-SP6 y DRS-SP7, péptidos antimicrobianos
aislados de la piel de Agalychnis spurrelli, como posibles herramientas para combatir este
desafío clínico. La metodología incluye la síntesis y purificación de las dermaseptinas
DRS-SP6 y DRS-SP7 mediante técnicas avanzadas como la síntesis química en fase sólida,
RP-HPLC y espectrometría de masas para garantizar su pureza. Luego, se evaluará su
actividad biológica mediante la determinación de la concentración inhibitoria mínima (CIM)
frente a diferentes microorganismos (E. coli, S. aureus y C. albicans) y un ensayo hemolítico
para medir su citotoxicidad en eritrocitos humanos. Finalmente, se realizarán análisis
bioinformáticos para predecir su mecanismo de acción, así como sus propiedades
estructurales y funcionales. Se espera que las dermaseptinas DRS-SP6 y DRS-SP7 sintéticas
exhiban una potente actividad antimicrobiana, con concentraciones inhibitorias mínimas
efectivas en el rango de 8 a 32 mg/L. Asimismo, se prevé que estos péptidos presenten baja
citotoxicidad en las pruebas hemolíticas, lo que indica su seguridad frente a células humanas.
Además, los análisis bioinformáticos y estructurales deberían confirmar que su mecanismo de
acción se basa en la interacción y disrupción de la membrana celular bacteriana, provocando
lisis celular de manera efectiva. Estos hallazgos fortalecerán la viabilidad de explorar su
aplicación en terapias antimicrobianas innovadoras.